Mundarija:
- Tug'ma adrenal giperplaziya tashuvchisi bo'lish qanchalik tez-tez uchraydi?
- Tug'ma adrenal giperplaziyasi bo'lgan odamning umr ko'rish davomiyligi qancha?
- Tug'ma adrenal giperplaziya yo'qolishi mumkinmi?
- Tug'ma adrenal giperplaziyaga nima sabab bo'ladi?
2024 Muallif: Fiona Howard | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2024-01-10 06:44
CAH ning eng keng tarqalgan shakli, 21 gidroksilaza etishmovchiligi, Qo'shma Shtatlar va Evropada taxminan 1:10, 000 dan 1:15, 000 kishiga ta'sir qiladi. Yupik eskimoslar orasida ushbu buzuqlikning tuzni isrof qiluvchi shaklining paydo bo'lishi 282 kishidan 1 tagacha bo'lishi mumkin. CAH ning boshqa shakllari ancha kam uchraydi.
Tug'ma adrenal giperplaziya tashuvchisi bo'lish qanchalik tez-tez uchraydi?
Klassik KAH bilan kasallanish 1:15 000 tirik tug'ilganda qayd etilgan. Shunday qilib, tashuvchi chastotasi ~1:60 (4–9).
Tug'ma adrenal giperplaziyasi bo'lgan odamning umr ko'rish davomiyligi qancha?
O'limning o'rtacha yoshi KAH bilan kasallangan bemorlarda 41,2 ± 26,9 yil va 47 yoshni tashkil etdi. Nazoratda 7 ± 27,7 yil(P <. 001). KAH bilan og'rigan bemorlar orasida 23 (3,9%) nazorat guruhidagi 942 (1,6%) bilan solishtirganda vafot etgan. O'lim xavfi darajasi (va 95% ishonch oralig'i) CAH erkaklarida 2,3 (1,2–4,3) va ayollarda 3,5 (2,0–6,0) ni tashkil etdi.
Tug'ma adrenal giperplaziya yo'qolishi mumkinmi?
davosi yoʻq, toʻgʻri davolash bilan tugʻma adrenal giperplaziyasi boʻlganlarning koʻpchiligi normal hayot kechirishi mumkin.
Tug'ma adrenal giperplaziyaga nima sabab bo'ladi?
Buyrak usti bezining tugʻma giperplaziyasi - bu buyrak usti bezlarida steroid gormonlar ishlab chiqarishda ishtirok etuvchi fermentlarni kodlovchi genlardagi mutatsiyalar natijasida kelib chiqqan irsiy kasallik Eng koʻp uchraydigan ferment nuqsoni, 21-gidroksilaza etishmovchiligi, buyrak usti bezlari tomonidan ortiqcha miqdorda erkak gormonlari ishlab chiqarilishiga olib keladi.
Tavsiya:
Kifoskoliozlar qanchalik kam uchraydi?
Elers-Danlos sindromining (EDS) kifoskoliotik turi, VIA turi (MIM 225400) - kamdan-kam uchraydigan autosomal-retsessiv irsiy biriktiruvchi to'qima kasalligi bo'lib, kasallik tarqalishi taxminan 1;100, 000 tirik tug'ilishni tashkil qiladi. .
Metaplastik ko'krak saratoni qanchalik kam uchraydi?
Metaplastik koʻkrak saratoni (MpBC) kamdan-kam uchraydigan va agressiv malign oʻsimta boʻlib, u barcha koʻkrak saratonlarining 0,2–5% ni tashkil qiladi va shuning uchun MpBC nisbatan eng yomon prognozga ega. boshqa ko'krak bezi saratoni turlariga va global ko'krak saratoni o'limida muhim rol o'ynaydi [
Peroksisomal kasalliklar qanchalik kam uchraydi?
Taxminlarga koʻra, 50 000 ta tugʻilganda 1 nafari peroksisomal kasallikdan taʼsirlangan boʻlsa-da, AQSh boʻylab yangi tugʻilgan chaqaloqlarda peroksisomal kasalliklar skriningi joriy etilgani sababli haqiqiy tashxislar ortishi mumkin Peroksisomal kasalliklar nechta?
Trunkus arteriozi qanchalik kam uchraydi?
Truncus arteriosus - kam uchraydigan, tug'ma yurak nuqsoni bo'lib, erkaklar va ayollar teng miqdorda ta'sir qiladi. Bu kasallik Qo'shma Shtatlarda taxminan 33 000 tug'ilishdanbirida uchraydi. Taxminlarga ko'ra, trunkus arteriosus 200 tug'ma yurak nuqsonlarining 1 tasini tashkil qiladi .
Qo'shaloq sarig'li tuxum qanchalik kam uchraydi?
Oʻz-oʻzidan qoʻshaloq sarigʻi juda kam uchraydi – siz ularni har 1000 ta tuxumdan 1 tasida topishingiz mumkin Bu tuxumlar, odatda, qanday qilishni oʻrganayotgan yosh tovuqlarimizdan keladi. tuxum qo'ying. Siz kutganingizdek, ikki sarig'li tuxum qobig'i juda katta bo'ladi.
