Mundarija:
- Neyroblastoma oilalarda uchraydimi?
- Neyroblastoma genetik boʻlishi mumkinmi?
- Qaysi gen mutatsiyasi neyroblastomani keltirib chiqaradi?
- Neyroblastomaning asosiy sababi nima?
2024 Muallif: Fiona Howard | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2024-01-10 06:44
Sporadik neyroblastomani keltirib chiqarishi uchun kamida ikkita gendagi somatik mutatsiyalar zarur deb hisoblanadi. Kamroq, saraton rivojlanish xavfini oshiradigan gen mutatsiyalari ota-onadan meros bo'lishi mumkin. Agar neyroblastoma bilan bogʻliq mutatsiya irsiy boʻlsa, bu holat oilaviy neyroblastoma deb ataladi.
Neyroblastoma oilalarda uchraydimi?
Irsiyat. Koʻpchilik neyroblastomalar oilalarda uchramaydi. Ammo 1% dan 2% gacha hollarda neyroblastoma bilan og'rigan bolalarda buning oila tarixi bor.
Neyroblastoma genetik boʻlishi mumkinmi?
Neyroblastomaning (NBL) ko'p holatlari vaqti-vaqti bilan ro'y beradi, bu kasallik oilaviy tarixi bo'lmagan odamlarga ta'sir qiladi. Biroq 1-2% hollarda neyroblastoma rivojlanishiga moyillik ota-onadan meros boʻlishi mumkin.
Qaysi gen mutatsiyasi neyroblastomani keltirib chiqaradi?
Tadqiqotchilarning fikricha, ALK va PHOX2B mutatsiyalari nerv hujayralarining oʻsishi va rivojlanishiga taʼsir qilib, neyroblastomaga olib keladi va bu ularning saratonga aylanish ehtimolini oshiradi. Irsiy neyroblastomasi bo'lmagan ko'pchilik odamlar hujayralarida ALK va PHOX2B genlarining ikkita ishchi nusxasini olib yuradi.
Neyroblastomaning asosiy sababi nima?
Neyroblastoma uchun ikkita eng katta xavf omili bu yosh va irsiyat Yosh: Neyroblastomaning koʻp sabablari bir yoshdan ikki yoshgacha boʻlgan bolalarda tashxis qilinadi va 90% ga oldin tashxis qoʻyiladi. 5 yosh. Irsiyat: neyroblastoma holatlarining 1% dan 2% gacha ota-onadan meros bo'lgan gen natijasidir.
Tavsiya:
Qandli diabet qanday qilib ham genetik, ham genetik emas?
2-toifa qandli diabetga ham irsiy, ham atrof-muhit omillari sabab boʻladi Olimlar bir nechta gen mutatsiyalarini yuqori diabet xavfi bilan bogʻlashdi. Mutatsiyaga uchragan hamma ham diabetga duchor bo'lmaydi. Biroq, diabetga chalingan ko'p odamlarda bu mutatsiyalardan biri yoki bir nechtasi bor .
Birlashtiruvchi to'qimalarning buzilishi irsiymi?
Buzilishlar " irsiy" deb ataladi, chunki ular ota-onadan bolaga o'tadi. Ba'zi irsiy biriktiruvchi to'qimalar kasalliklari teri, suyaklar, bo'g'imlar, yurak, qon tomirlari, o'pka, ko'z va quloqlarning ko'rinishini va o'sishini o'zgartiradi.
Gapda irsiymi?
Irsiy jumlaga misol Marfan sindromi eng keng tarqalgan irsiy kasalliklardan biridir. Ijarachining qoni mulkdor tomonidan buzilib ketgani endi meros qilib olinmaydi va buning ta'siri xuddi ijarachi merosxo'rlarsiz vafot etgandek edi . Soʻz irsiymi?
Egizaklar genetik jihatdan bir xilmi?
Bir xil egizaklar bir tuxumdan hosil boʻladi va ota-onasidan bir xil genetik material oladi, ammo bu ularning tugʻilishida genetik jihatdan bir xil boʻladi degani emas.. … Yangi tadqiqotga ko‘ra, o‘rta hisobda egizaklar juftligi o‘rtacha 5,2 mutatsiya bilan farq qiluvchi genomlarga ega bo‘lib, ular erta rivojlanish davrida yuzaga keladi .
Akromatopsiya genetik jihatdan meros boʻlib oʻtadimi?
Genetik maslahat. Akromatopsiya autosomal retsessiv tarzda meros bo'lib o'tadi Kontseptsiyada ta'sirlangan shaxsning har bir sichqonchasining ta'sirlanish ehtimoli 25%, asemptomatik tashuvchi bo'lish ehtimoli 50% va 25% bo'ladi. tashuvchi emas, ta'sirlanmaslik imkoniyati .
