2025 Muallif: Fiona Howard | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2025-01-22 20:35
Irsiy jumlaga misol Marfan sindromi eng keng tarqalgan irsiy kasalliklardan biridir. Ijarachining qoni mulkdor tomonidan buzilib ketgani endi meros qilib olinmaydi va buning ta'siri xuddi ijarachi merosxo'rlarsiz vafot etgandek edi.
Soʻz irsiymi?
merosga oʻtishga qodir. meros qilib olishga qodir; meros olish huquqiga ega.
Merosiy bo'lish nimani anglatadi?
1: meroslanishi mumkin: meros qilib olinadigan unvonni uzatish mumkin. 2: tojga meros bo'lib qolgan to'ng'ich o'g'ilni meros qilib olishga qodir.
Meroslanishga qanday misollar bor?
Hukmdagi merosga misollar
U oilaviy biznesni otasidan meros qilib olgan. Kallik oilaning ona tomonidan meros bo'lib o'tadi. U otasining moviy ko'zlarini meros qilib oldi. U beysbolga mehrini otasidan meros qilib olgan.
Inherit soʻzini jumlada qanday ishlatasiz?
Gap namunasini meros qilib olish
"Va uning boyligi kimga merosxo'r bo'ladi?" - deb qo‘shib qo‘ydi u pichirlab. …
Malika qirollik taxtini meros qilib olish uchun navbatdagi navbatda. …
Onasi kabi ozgʻin boʻlmasa-da, u onasining boʻyini meros qilib olishini aytish mumkin edi. …
Jon nafaqaga chiqqanidan keyin otasining biznesini meros qilib olishiga umid qilmoqda.
Buzilishlar " irsiy" deb ataladi, chunki ular ota-onadan bolaga o'tadi. Ba'zi irsiy biriktiruvchi to'qimalar kasalliklari teri, suyaklar, bo'g'imlar, yurak, qon tomirlari, o'pka, ko'z va quloqlarning ko'rinishini va o'sishini o'zgartiradi.
Afsona: Agar ota-onalarning koʻrish qobiliyati yomon boʻlsa, ularning farzandlari bu xususiyatni meros qilib oladi. Fakt: Afsuski, bu ba'zan haqiqatdir. Agar sizga yaxshi ko‘rish uchun ko‘zoynak kerak bo‘lsa yoki ko‘z kasalligi (masalan, katarakta) rivojlangan bo‘lsa, farzandlaringiz ham shu xususiyatni meros qilib olishi mumkin .
Koʻkrak bezi saratoni holatlarining taxminan 5-10% irsiy hisoblanadi, yaʼni ular bevosita ota-onadan oʻtgan gen oʻzgarishlari (mutatsiyalar) natijasida kelib chiqadi. BRCA1 va BRCA2: irsiy ko'krak saratonining eng keng tarqalgan sababi BRCA1 yoki BRCA2 genidagi irsiy mutatsiyadir .
Biz bilamizki, bu holat ikkita kichik naycha bittaga birlasha olmay, har biri bachadonga aylanganda yuzaga keladi. Biroq, bunga nima sabab bo'lganligi aniq emas. Bu genetik bogʻliqlik boʻlishi mumkin, chunki bu holat oilalarda ham borligi maʼlum .
Koʻp hollarda taʼsirlangan shaxs oʻzgartirilgan genni ota-onadan biridan meros qilib oladi Baʼzi odamlarda prion kasalligining oilaviy shakllari PRNP genidagi yangi mutatsiya tufayli yuzaga keladi. Garchi bunday odamlarning ota-onasi zarar ko'rmasa ham, ular irsiy o'zgarishlarni farzandlariga o'tkazishi mumkin .
