Mozaika aralashma yoki kombinatsiyani bildiradi. Mozaik Daun sindromi bo'lgan bolalar uchun ularning ba'zi hujayralarida 21-xromosomaning 3 nusxasi mavjud, ammo boshqa hujayralarda 21-xromosomaning odatiy ikki nusxasi mavjud. Mozaik Daun sindromi bo'lgan bolalarda boshqalar bilan bir xil xususiyatlar bo'lishi mumkindaun sindromli bolalar.
Daun sindromiga nima oʻxshaydi?
Yuz xususiyatlari: Williams sindromi tashxisi qoʻyilganlar koʻpincha keng peshonaga, k alta va keng burunga, toʻla yonoqlarga va keng ogʻizga ega boʻladi. Bu funksiyalar baʼzan elfinga oʻxshaydi.
Daun sindromli odamlar boshqacha ko'radimi?
Tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, Daun sindromi bo'lgan barcha bolalar turli darajada ko'rish qobiliyatini buzadi. Erta aniqlash, davolash va samarali yordam ko'rish zaif ko'rishning rivojlanish va o'rganishga ta'sirini minimallashtirish uchun juda muhimdir.
Daun sindromini davolash mumkinmi?
Yo'q. Daun sindromi umr bo'yi davom etadigan kasallik bo'lib, hozirda davosi yo'q. Ammo bu holat bilan bog‘liq ko‘plab sog‘liq muammolarini davolash mumkin.
Homiladorlikda Daun sindromi belgilari bormi?
Daun sindromi boʻlgan bolani koʻtarish ehtimolini homiladorlik davrida skrining yordamida aniqlash mumkin boʻlsa-da, daun sindromi boʻlgan bolani koʻtarishda hech qanday alomat sezilmaydi. Tug'ilganda, Daun sindromi bo'lgan chaqaloqlar odatda ma'lum xarakterli belgilarga ega, jumladan: tekis yuz xususiyatlari. kichik bosh va quloqlar.
