Neyrofibromatoz 1. Neyrofibromatoz 1 (NF1) odatda bolalik davrida tashxisi qoʻyiladi. Alomatlar ko'pincha tug'ilishda yoki undan ko'p o'tmay va deyarli har doim 10 yoshda seziladi. Alomatlar va alomatlar ko'pincha engil va o'rtacha darajada bo'ladi, lekin jiddiyligi bo'yicha farq qilishi mumkin.
Neyrofibromatoz hayotdan keyin paydo boʻlishi mumkinmi?
Ular tug'ilishda bo'lishi yoki ko'p yillar davomida sezilmasligi mumkin. Ba'zi teri neyrofibromalari bolalik davrida paydo bo'lishiga qaramay, ularning aksariyati o'smirlik davrida yoki undan keyin paydo bo'la boshlaydi.
NF1 va NF 2 oʻrtasidagi farq nima?
NF2 xromosoma 22 mutatsiyasi natijasida kelib chiqadi va hujayra shakli va tuzilishida ishtirok etishi taxmin qilingan merlin deb ataladigan oqsilni oʻz ichiga oladi. NF1 17-xromosoma mutatsiyasidan kelib chiqadi va hujayra o'sishi va bo'linishi bilan bog'liq bo'lgan neyrofibromin deb ataladigan oqsilni o'z ichiga oladi.
Neyrofibromatozni simptomlar paydo boʻlishidan oldin aniqlash mumkinmi?
NF1 genetik (DNK) testlariyordamida tug'ilishdan oldin yoki tug'ilishda aniqlanishi mumkin. Shifokor odatda NF1 uchun genetik test o'tkazishni tavsiya qiladi, agar: tug'ilmagan chaqaloqning ota-onasi yoki uka-singillarida NF1 borligi ma'lum bo'lsa.
Neyrofibromatoz nogironlikmi?
neyrofibromatoz jiddiy holat boʻlsa-da, Ijtimoiy xavfsizlik boshqarmasi (SSA) kasallikni nogironlik roʻyxatiga kiritmagan. Biroq, bu holat bilan birga keladigan alomatlar foyda olish uchun tekshirilishi mumkin.
