Bipolyar genetik qanday?

Mundarija:

Bipolyar genetik qanday?
Bipolyar genetik qanday?
Anonim

Bipolyar buzuqlik koʻpincha irsiy boʻlib, genetik omillar holat sabablarining taxminan 80% ni tashkil qiladi Bipolyar buzuqlik oiladan oʻtishi mumkin boʻlgan psixiatrik kasallikdir. Agar ota-onalardan birida bipolyar buzuqlik bo‘lsa, ularning farzandida kasallik rivojlanishi ehtimoli 10% ga teng.

Bipolyar kasallik otadan merosmi?

Bipolyar buzuqlik irsiymi? Bipolyar buzuqlik ota-onadan bolaga oʻtishi mumkin Tadqiqotlar kasallikka chalingan odamlarda kuchli genetik aloqani aniqladi. Agar qarindoshlaringizdan biri bu kasallikka chalingan bo'lsa, uning rivojlanish ehtimoli oilada kasallik tarixi bo'lmagan odamlarga qaraganda 4-6 baravar yuqori.

Bipolyarlik necha yoshdan boshlanadi?

Bipolyar buzuqlik har qanday yoshda paydo boʻlishi mumkin boʻlsa-da, odatda u oʻsmirlik davrida yoki 20-yillarning boshlarida.

Siz bipolyar buzuqlik bilan tug'ilganmisiz yoki uni rivojlantira olasizmi?

Olimlarning fikricha, bipolyar buzuqlik genetik va atrof-muhit omillari o'rtasidagi murakkab munosabatlar natijasidir. Tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, odam bipolyar kasallikka "zaiflik" bilan tug'iladi, ya'ni ular kasallik rivojlanishiga ko'proq moyil bo'ladi.

Bipolyar qanchalik irsiy?

Agar ikkala ota-onada ham bipolyar buzuqlik boʻlsa, ularning farzandlarida ham 50% dan 75% gacha imkoniyat bor. Agar sizda allaqachon qon bosimi bo'lgan bitta bolangiz bo'lsa, boshqa bir bolangizda ham bo'lish ehtimoli 15% dan 25% gacha. Agar bir egizakda qon bosimi bo'lsa, ikkinchisida ham bo'lish ehtimoli 85% ga teng.

Tavsiya: