Mundarija:
- Bipolyar kasallik otadan merosmi?
- Bipolyarlik necha yoshdan boshlanadi?
- Siz bipolyar buzuqlik bilan tug'ilganmisiz yoki uni rivojlantira olasizmi?
- Bipolyar qanchalik irsiy?
2024 Muallif: Fiona Howard | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2024-01-10 06:44
Bipolyar buzuqlik koʻpincha irsiy boʻlib, genetik omillar holat sabablarining taxminan 80% ni tashkil qiladi Bipolyar buzuqlik oiladan oʻtishi mumkin boʻlgan psixiatrik kasallikdir. Agar ota-onalardan birida bipolyar buzuqlik bo‘lsa, ularning farzandida kasallik rivojlanishi ehtimoli 10% ga teng.
Bipolyar kasallik otadan merosmi?
Bipolyar buzuqlik irsiymi? Bipolyar buzuqlik ota-onadan bolaga oʻtishi mumkin Tadqiqotlar kasallikka chalingan odamlarda kuchli genetik aloqani aniqladi. Agar qarindoshlaringizdan biri bu kasallikka chalingan bo'lsa, uning rivojlanish ehtimoli oilada kasallik tarixi bo'lmagan odamlarga qaraganda 4-6 baravar yuqori.
Bipolyarlik necha yoshdan boshlanadi?
Bipolyar buzuqlik har qanday yoshda paydo boʻlishi mumkin boʻlsa-da, odatda u oʻsmirlik davrida yoki 20-yillarning boshlarida.
Siz bipolyar buzuqlik bilan tug'ilganmisiz yoki uni rivojlantira olasizmi?
Olimlarning fikricha, bipolyar buzuqlik genetik va atrof-muhit omillari o'rtasidagi murakkab munosabatlar natijasidir. Tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, odam bipolyar kasallikka "zaiflik" bilan tug'iladi, ya'ni ular kasallik rivojlanishiga ko'proq moyil bo'ladi.
Bipolyar qanchalik irsiy?
Agar ikkala ota-onada ham bipolyar buzuqlik boʻlsa, ularning farzandlarida ham 50% dan 75% gacha imkoniyat bor. Agar sizda allaqachon qon bosimi bo'lgan bitta bolangiz bo'lsa, boshqa bir bolangizda ham bo'lish ehtimoli 15% dan 25% gacha. Agar bir egizakda qon bosimi bo'lsa, ikkinchisida ham bo'lish ehtimoli 85% ga teng.
Tavsiya:
Genetik tekshiruv uchun karyotiplash qanday amalga oshiriladi?
Karyotip testi xromosomalaringizni tahlil qilish uchun qon yoki tana suyuqliklaridan foydalanadi. Xromosomalar DNK dan iborat genlarni o'z ichiga olgan hujayralarimizning qismlari. Siz ota-onangizdan genlarni meros qilib olasiz. Genlar ko‘z va terining rangi kabi xususiyatlarni aniqlaydi .
Qandli diabet qanday qilib ham genetik, ham genetik emas?
2-toifa qandli diabetga ham irsiy, ham atrof-muhit omillari sabab boʻladi Olimlar bir nechta gen mutatsiyalarini yuqori diabet xavfi bilan bogʻlashdi. Mutatsiyaga uchragan hamma ham diabetga duchor bo'lmaydi. Biroq, diabetga chalingan ko'p odamlarda bu mutatsiyalardan biri yoki bir nechtasi bor .
Genetik modifikatsiyalangan oziq-ovqatlarning qanday ijobiy va salbiy tomonlari bor?
GMO ekinlarining afzalliklari shundaki, ularda koʻproq ozuqa moddalari boʻlishi mumkin, kamroq pestitsidlar bilan yetishtiriladi va odatda GMO boʻlmagan hamkasblariga qaraganda arzonroqdir. GMO oziq-ovqatlarning kamchiliklari shundaki, ular DNK o'zgargani uchun allergik reaktsiyalarni keltirib chiqarishi va antibiotiklarga chidamliligini oshirishi mumkin .
Bu bipolyar bo'lishni anglatadimi?
Umumiy. Ilgari manik depressiya deb nomlangan bipolyar buzuqlik ruhiy salomatlik holati boʻlib, ruhiy holatning haddan tashqari oʻzgarishiga olib keladi, jumladan emotsional yuksalishlar (maniya yoki gipomaniya gipomaniya) maniya yoki gipomaniya, ya'ni maniyaning unchalik og'ir bo'lmagan shakli.
Bipolyar buzuqlik yo'qolishi mumkinmi?
Semptomlar paydo boʻlsa-da, bipolyar buzuqlik odatda umrbod davolanishni talab qiladi va oʻz-oʻzidan oʻtib ketmaydi. Bipolyar buzuqlik o'z joniga qasd qilish, ish yo'qotish va oilaviy kelishmovchilikda muhim omil bo'lishi mumkin, ammo to'g'ri davolash yaxshi natijalarga olib keladi .
