Talaffuzni tinglang. (HEE-moh-kroh-muh-TOH-sis) Organizm zarur boʻlganidan koʻra koʻproq temirni oʻzlashtiradi va saqlaydigan holat. Qo'shimcha temir jigar, yurak va oshqozon osti bezida saqlanadi, bu jigar kasalliklari, yurak muammolari, organlar etishmovchiligi va saratonga olib kelishi mumkin.
Gemoxromatozning asosiy sababi nima?
Gemoxromatozga olib keladigan gen mutatsiyalari
HFE deb ataladigan gen ko'pincha irsiy gemokromatozning sababi hisoblanadi. Siz har bir ota-onangizdan bitta HFE genini meros qilib olasiz. HFE geni ikkita umumiy mutatsiyaga ega: C282Y va H63D. Genetika tekshiruvi HFE genida ushbu mutatsiyalar mavjudligini aniqlashi mumkin.
Gemokromatoz nima va u nimadan kelib chiqadi?
Irsiy genetik oʻzgarish eng keng tarqalgan sababdir. Bu birlamchi gemokromatoz, irsiy gemokromatoz yoki klassik gemokromatoz deb ataladi. Birlamchi gemokromatozda DNK bilan bog'liq muammolar ikkala ota-onadan kelib chiqadi va tanadagi temirni juda ko'p so'rib olishiga olib keladi.
Gemoxromatozli odamning umri qancha?
Kümülatif omon qolish 10 yilda 76% va 20 yilda 49% edi. Siroz yoki qandli diabet bilan murojaat qilgan bemorlarning umr ko‘rish davomiyligi tashxis vaqtida bunday asoratlarsiz kelgan bemorlarga nisbatan qisqardi.
Gemoxromatozning belgilari va belgilari qanday?
Gemoxromatozning dastlabki belgilari quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:
- har doim juda charchagan (charchoq)
- vazn yo'qotish.
- zaiflik.
- bo'g'imlarda og'riq.
- erektsiyaga erisha olmaslik yoki uni ushlab turolmaslik (erektil disfunktsiya)
- tartibsiz davrlar yoki boʻlmagan davrlar.
