Rabdomyosarkoma (RMS) uchun yagona ma'lum bo'lgan xavf omillarini - yosh, jins va ayrim irsiy kasalliklarni o'zgartirib bo'lmaydi. RMSning turmush tarzi yoki atrof-muhit bilan bog'liq isbotlangan sabablari yo'q, shuning uchun hozirda bu saratonlardanhimoyalanishning ma'lum usuli yo'q.
Rabdomiyosarkoma nima sabab bo'lishi mumkin?
ARMSdagi gen oʻzgarishlari
Hujayradagi baʼzi genlar DNK bitlari bir xromosomadan ikkinchisiga oʻtganda yoqilishi mumkin. Translokatsiya deb ataladigan bunday o'zgarish hujayra 2 ta yangi hujayraga bo'linayotganda sodir bo'lishi mumkin Alveolyar rabdomiyosarkoma (ARMS) ko'p holatlarining sababi shudir.
Kimlar rabdomiyosarkoma xavfi ostida?
Oilaviy saraton tarixi.
Rabdomiyosarkoma xavfi qon qarindoshi bo'lgan, masalan, ota-onasi yoki aka-uka saratoni bilan kasallangan bolalarda, ayniqsa, bu saraton yoshligida paydo bo'lgan bo'lsa, yuqori bo'ladi. Ammo rabdomiyosarkomasi bo'lgan bolalarning aksariyatida oilada saraton kasalligi yo'q.
Rabdomiyosarkoma tez o'sadimi?
Rabdomyosarkoma hujayralari koʻpincha tez oʻsadi va tananing boshqa qismlariga tarqalishi (metastaz) boʻlishi mumkin. Rabdomyosarkoma (rab-doe-myo-sar-KO-muh) bolalarda yumshoq to'qimalar saratonining eng keng tarqalgan turi hisoblanadi. Bolalarda bu kasallik har qanday yoshda rivojlanishi mumkin, lekin aksariyat hollarda 2 yoshdan 6 yoshgacha va 15 yoshdan 19 yoshgacha bo‘lgan bolalarda uchraydi.
Rabdomiosarkomaning qaytalanish ehtimoli qanday?
Faqaloq: > Metastatik bo'lmagan rabdomiyosarkomasi (RMS) bilan og'rigan bolalarning 90 foizi joriy davolash bilan to'liq remissiyaga erishgan bo'lsa-da, ularning uchdan bir qismi takrorlanishni boshdan kechiradi Omon qolish darajasi unchalik emas. nükslar rivojlanayotgan bemorlarda har doim kambag'al; Shunday qilib, qutqaruv davolashni moslashtirish uchun prognostik omillar kerak.
