Logo uz.boatexistence.com

Akromatopsiya qayerga ta'sir qiladi?

Mundarija:

Akromatopsiya qayerga ta'sir qiladi?
Akromatopsiya qayerga ta'sir qiladi?
Anonim

Axromatopsiya - bu to'r parda, ko'zning orqa qismidagi yorug'likka sezgir to'qimalarning buzilishi. To'r pardada ikkita turdagi yorug'lik retseptorlari hujayralari mavjud, ular tayoqchalar va konuslar deb ataladi. Bu hujayralar fototransduksiya deb ataladigan jarayon orqali ko‘zdan miyaga vizual signallarni uzatadi.

Akromatopsiyada miyaning qaysi qismi shikastlanadi?

Miya akromatopsiyasi - koʻzning toʻr pardasi hujayralaridagi anormalliklardan koʻra, miya poʻstlogʻi shikastlanishi natijasida kelib chiqqan rang koʻrligining bir turi. Bu ko'pincha tug'ma akromatopsiya bilan chalkashib ketadi, ammo buzilishlarning asosiy fiziologik kamchiliklari butunlay ajralib turadi.

Rang koʻrligi tananing qaysi qismiga ta'sir qiladi?

Rang koʻrligi koʻzningnerv hujayralarida rangni sezadigan pigmentlar bilan bogʻliq muammo boʻlsa paydo boʻladi. Bu hujayralar konus deb ataladi. Ular ko'zning orqa qismidagi to'r parda deb ataladigan yorug'likka sezgir to'qimalar qatlamida joylashgan.

Miyaning qaysi sohasi miya akromatopsisiga ko'proq ta'sir qiladi?

1. Lezyonlarning bir-biriga o'xshash tahlillari natijasida aniqlanganidek, miya akromatopsisi bo'lgan bemorlarda ventral oksipitotemporal korteksda lingual girus va til ichida joylashgan ikki tomonlama V4 sohalarigamos keladigan zarar bor (Bouvier va Engel, 2006). kollateral sulkusni o'rab turgan korteks (Moroz va boshq., 2016).

Akromatopsiya qaysi jinsga ko'proq ta'sir qiladi?

X xromosomasiga oʻtganligi sababli, qizil-yashil rang koʻrligi erkaklarda koʻproq uchraydi. Buning sababi: Erkaklar onasidan atigi 1 X xromosomaga ega. Agar bu X xromosomada qizil-yashil rang ko'rligi geniga ega bo'lsa (oddiy X xromosoma o'rniga), ular qizil-yashil rang ko'rligiga ega bo'ladi.

28 ta tegishli savol topildi

Akromatopsiya kimga ta'sir qiladi?

Axromatopsia dunyo boʻylab taxminan 30 000 kishidan 1 tasiga ta'sir qiladi. To'liq akromatopsiya to'liq bo'lmagan akromatopsiyaga qaraganda tez-tez uchraydi. To'liq akromatopsiya Mikroneziyaning Sharqiy Karolin orollaridan birida yashovchi Pingelapese orollari aholisi orasida tez-tez uchraydi.

Odatda rang koʻr erkak yoki ayol kimlar?

Odamlar orasida erkaklar urg'ochilarga qaraganda ko'proq rang ko'r bo'lishadi, chunki rang ko'rligining eng keng tarqalgan shakllari uchun mas'ul bo'lgan genlar X xromosomasida joylashgan. Ayollarda ikkita X xromosoma bor, shuning uchun biridagi nuqson odatda ikkinchisi tomonidan qoplanadi.

Akromatopsiyaga nima sabab boʻladi?

Sabablar. Akromatopsi - bu genetik holat. Konus hujayralarida ishlaydigan genlardagi genetik oʻzgarishlar yoki mutatsiyalar Akromatopsi uchun javobgardir. Bugungi kunga qadar beshta gendan biridagi mutatsiyalar akromatopsiyaga olib kelishi maʼlum (CNGA3, CNGB3, GNAT2, ATF6 va NBAS).

Miya akromatopsi qanchalik tez-tez uchraydi?

Miya akromatopsisi kamdan-kam uchraydigan holat V4 (fusiform va lingual girus) ning ikki tomonlama shikastlanishi natijasida kelib chiqadi, bunda bemor ranglarni idrok etish qobiliyatini yo'qotadi.

Markaziy akromatopsiya nima?

Markaziy akromatopsiya - bu ko'rish korteksining shikastlanishi tufayli ranglarni idrok etishning buzilishi. Uning psixofizik asoslari hali ham yaxshi aniqlanmagan.

Rangning koʻrligi tanaga qanday taʼsir qiladi?

Rod monoxromacy: Akromatopsi deb ham ataladi, bu rang ko'rligining eng og'ir shaklidir. Konus hujayralaringizning hech birida ishlaydigan fotopigmentlar mavjud emas. Natijada, dunyo sizga qora, oq va kulrang ranglarda ko'rinadi. Yorqin yorug'lik ko'zingizga zarar etkazishi mumkin va sizda nazoratsiz ko'z harakati (nistagmus) paydo bo'lishi mumkin.

Rangning koʻrligi odamga qanday taʼsir qiladi?

Rangni koʻrish tanqisligi ayrim ranglar orasidagi farqni, masalan, qizil va yashil yoki koʻk va sariq ranglar orasidagi farqni ajratishda qiyinchilik tugʻdiradi. Bu ba'zi narsalar qanday rangda ekanligini bilishga asoslangan kundalik vazifalarni bajarishda umidsizlik va muammolarni keltirib chiqarishi mumkin.

Rang koʻrligi koʻzdami yoki miyadami?

Rang koʻrligi bu ranglarni koʻpchilikka qaraganda boshqacha koʻrishdir. Retina ko'zning yorug'likka sezgir qismidir. U vizual ma'lumotni miyangizga yuboradi. To‘r parda rangni aniqlaydigan maxsus hujayralarga ega.

Oksipital lob qanday shikastlanadi?

Boshqa miya travmatik jarohatlarida boʻlgani kabi, oksipital lobning shikastlanishi koʻpincha avtomobilning toʻqnashuvi, yiqilishi va oʻqotar qurollardan foydalanish natijasida yuzaga keladi Bunday jarohatlarning oldini olish choralarini koʻrish Bu sizni yoki yaqinlaringizni bir umrga miya shikastlanishi bilan birga keladigan qo‘shimcha stress va depressiyadan saqlab qolishi mumkin.

V4 miyada qayerda?

V4. Vizual maydon V4 - ekstrastratsiyali vizual korteksdagi vizual maydonlardan biri. Makakalarda u V2 ning old tomonida va posterior inferotemporal sohaning (PIT) orqasida joylashgan.

Miya shikastlanishi tufayli rang koʻrligiga aylana olasizmi?

Rangni koʻrish tanqisligi (baʼzan “rang koʻrligi” deb ataladi) koʻzning toʻr pardasi retseptorlari hujayralari bilan bogʻliq muammolar yoki sulttufayli miyadagi rangni qayta ishlash markazlarining shikastlanishi natijasida yuzaga kelishi mumkin., travmatik miya shikastlanishi yoki tutqanoqlar.

Akinetopsiya haqiqiymi?

Akinetopsiya (yunoncha: "siz", "kine" "harakat qilish" va opsia "ko'rish" degan ma'noni anglatadi), shuningdek, miya akinetopsiyasi yoki harakat ko'rligi sifatida ham tanilgan o'ta kam uchraydigan neyropsikologik kasallik, faqat bir nechta tibbiy holatlarda hujjatlashtirilgan, bunda bemor … ga qaramay, koʻrish sohasida harakatni sezmaydi.

Axromatopsiyani yuqtirish mumkinmi?

Ba'zida odamlarda miya shikastlanishi (ko'pincha insult bilan bog'liq) natijasida orttirilgan yoki miya akromatopsiyasi rivojlanadi. Aksariyat hollarda akromatopsiya ko'zning konus hujayralarining funktsiyasini inhibe qiluvchi gen mutatsiyalari tufayli yuzaga keladi: to'liq akromatopsili odamlarda bu hujayralar umuman ishlamaydi.

Deyteranopiya qanchalik tez-tez uchraydi?

Tadqiqotlar, jumladan, 2018-yilda 825 nafar bakalavriat talabalari ishtirokida oʻtkazilgan tadqiqot shuni koʻrsatadiki, deyteranopiya eng koʻp erkaklarda va shimoliy yevropaliklarda uchraydi. Buyuk Britaniya Milliy Sog'liqni saqlash xizmati ma'lumotlariga ko'ra, qizil-yashil rangni ko'rishda nuqsonlar 12 erkakdan 1 tasida va 200 ayoldan 1 tasida uchraydi.

Qizlarda akromatopsiya boʻlishi mumkinmi?

Rang koʻrligining asosiy sababi koʻz konuslarida yorugʻlikka sezgir pigmentlarning etishmasligidir. Bu irsiy kasallik asosan erkaklarga ta'sir qiladi, lekin ayollarda rang koʻrligi ham mumkin.

Akromatopsiya irsiy merosmi?

Genetik maslahat.

Axromatopsiya avtosomal retsessiv tarzda meros bo'lib o'tadi Tug'ilganda, har bir bemorning aka-ukasi 25% ta'sirlanish ehtimoliga ega. 50% asemptomatik tashuvchi bo'lish ehtimoli va 25% ta'sirlanmagan va tashuvchi emas.

Rang koʻrligiga nima sabab boʻladi?

Koʻpchilik hollarda rangni koʻrishning yetishmovchiligi bolaga ota-onasi tomonidan berilgan genetik nosozlik tufayli yuzaga keladi. Bu konus deb ataladigan ko'zlardagi rangga sezgir hujayralarning ba'zilari yo'qligi yoki to'g'ri ishlamasligi tufayli yuzaga keladi.

Qanday qilib ayol rang koʻr boʻlishi mumkin?

Demak, erkak rang koʻr boʻlishi uchun rang koʻrligi “geni” faqat uning X xromosomasida paydo boʻlishi kerak. Ayol rangi ko'r bo'lishi uchun uning har ikkala X xromosomasida ham bo'lishi kerak Agar ayolda faqat bitta rang ko'r "gen" bo'lsa, u "tashuvchi" sifatida tanilgan, lekin u yutadi. rangli ko'r bo'lmang.

Qaysi rang koʻrligi koʻproq uchraydi?

Qizil-yashil rang koʻrligi Rang koʻrligining eng keng tarqalgan turi qizil va yashil oʻrtasidagi farqni aniqlashni qiyinlashtiradi. Qizil-yashil rang ko'rligining 4 turi mavjud: Deuteranomaliya - qizil-yashil rang ko'rligining eng keng tarqalgan turi. Bu yashil rangni yanada qizilroq qiladi.

Rangli ko'r o'g'il tug'ilish ehtimoli qanday?

Shuning uchun u ko'r bo'lishi mumkin. Har bir qizning tashuvchi bo'lish ehtimoli 50%, har bir o'g'lida rang ko'rligi ehtimoli 50%.

Tavsiya: