Boʻlish sabablari NIPT Sinov oldingi homiladorlikda roʻy bergan anormallikni tekshirishi mumkin. Sizni xavotirga soladigan o'ziga xos genetik kasallik mavjud. Homilador bo‘lish xavfi bo‘lgan amniyosentez kabi invaziv testlarga qaror qilishdan oldin ishonchli skrining natijasini olishni xohlaysiz.
Garmoniya testi bunga arziydimi?
Garmony testi qimmat boʻlsa-da, bu invaziv boʻlmagan test usuli 99% aniqligi daʼvo qilingan. Lekin standart test hali ham 93% aniqligini bilishga arziydi.
Garmoniya testi qachon tavsiya etiladi?
Testni homiladorlikning 10 va 14 xaftalari orasida o'tkazishni tavsiya qilamiz. Harmonyning yuqori aniqligi tahlil qilish uchun onaning qon aylanishida yetarlicha homila DNKsi mavjudligiga bog'liq.
Nega siz garmoniya testini oʻtkazasiz?
Garmoniya testi ona qonidagi hujayrasiz DNKni tahlil qiladi va bolada trisomiya 21 (Daun sindromi) , trisomiya boʻlish ehtimoli yuqori yoki past ekanligini aniq koʻrsatib beradi. 18 (Edvards sindromi) yoki trisomiya 13 (Patau sindromi).
Garmony testi NHSga qaraganda aniqroqmi?
Garmony cfDNK testi homiladorlikning 10-haftasidan boshlab, NHS 11-14 haftalik skriningdan ikki hafta oldin oʻtkazilishi mumkin. Harmony testiNukal shaffoflik skriningiga qaraganda yuqori sezuvchanlik, oʻziga xoslik va yuqori musbat bashoratli qiymatga (PPV) ega, shuningdek, Qoʻshma test deb ham ataladi.
