Shuning uchun, onada bo'linmaslik sodir bo'lishi kerak edi. Esda tutingki, I meyoz davrida, gen va sentromera o'rtasida hech qanday o'zaro bog'liqlik bo'lmasa, allel alternativlari bir-biridan ajralib turadi. Meyoz II davrida opa-singil xromatidalardagi bir xil allellar ajralib chiqadi.
Ajralishlar erkaklarda yoki ayollarda uchraydimi?
Nazariy jihatdan ajratilmasligi erkak va ayol jinsiy hujayralarida ham birinchi yoki ikkinchi mayoz boʻlinishda sodir boʻlishi mumkin va juda koʻp turli xil disjunksion boʻlinishlarni keltirib chiqarishi mumkin. nasldagi turlar.
Ajralishsizlik qaysi ota-ona va meiotik boʻlinishda sodir boʻlgan?
Ajralishsizlik homolog xromosomalar (meyoz I) yoki opa-singil xromatidlar (meyoz II) meyoz paytida ajralmaganda yuzaga keladi.
Daun sindromi onalikmi yoki otaning ajralmasligimi?
Trisomiya 21 yoki Daun sindromi (DS) eng keng tarqalgan xromosoma anomaliyalaridan biridir. 21-to'liq trisomiyaning aksariyati onaning meiotik bo'linishi (~90%) paytida ro'y beradigan xromosoma nodisjunksiyasi tufayli yuzaga keladi.
Tyorner sindromida disjunksiya qayerda yuzaga keladi?
Ajratilmaslik meyoz I yoki meioz II davrida yuzaga kelishi mumkin. Anevloidiya ko'pincha jiddiy muammolarga olib keladi, masalan, Tyorner sindromi, monosomiyada ayollar X xromosomasining to'liq yoki bir qismini o'z ichiga olishi mumkin.
