Distrofik epidermoliz bullosa Kasallik geni kasallikka chalingan ota-onadan biridan o'tishi mumkin (autosomal dominant meros). Yoki u ikkala ota-onadan ham oʻtishi mumkin (avtosomal retsessiv meros) yoki zararlangan odamda yangi mutatsiya sifatida paydo boʻlishi mumkin.
Keyinchalik epidermoliz bulloza bilan kasallanishingiz mumkinmi?
Epidermolizis bullosa acquisita
Ammo EBA irsiy emas va simptomlar odatda keyingi hayotga qadar namoyon boʻlmaydi. Bu otoimmün kasallik, ya'ni sizning immunitetingiz sog'lom tana to'qimalariga hujum qila boshlaydi. Bunga nima sabab boʻlgani nomaʼlum.
Qaysi mutatsiya bullozaning distrofik epidermoliziga olib keladi?
COL7A1 genidagi mutatsiyalar distrofik epidermoliz bullyozining barcha shakllarini keltirib chiqaradi. Bu gen VII turdagi kollagen deb ataladigan kattaroq oqsilning bo'laklarini (quyi birliklarini) tashkil etuvchi oqsilni yaratish bo'yicha ko'rsatmalar beradi.
Bulloza distrofik epidermolizini davosi bormi?
Epidermoliz bulloza (EB) uchun hozircha davo yoʻq, ammo davolash simptomlarni engillashtirish va nazorat qilishda yordam beradi. Davolash shuningdek: terining shikastlanishidan qochishga qaratilgan. hayot sifatini yaxshilash.
Epidermoliz bulloza bilan qancha yashashingiz mumkin?
EBning ogʻirroq shakllarida umr koʻrish davomiyligi erta goʻdaklikdan atigi 30 yoshgacha.
