Epidermolizis bullosa acquisita (EBA) etim otoimmün kasallikdir EBA bilan og'rigan bemorlar surunkali yallig'lanishdan, shuningdek teri va shilliq pardalarda qabariq va chandiqlardan aziyat chekadi. Hozirgi davolash usullari o'ziga xos bo'lmagan immunosupressiyaga tayanadi, bu ko'p hollarda davolanishning remissiyasiga olib kelmaydi.
Bulloz epidermoliz nima va u qanday kelib chiqadi?
Bulloza epidermolizining sabablari
EB terini mo'rtroq qiladigan noto'g'ri gen (gen mutatsiyasi) tufayli kelib chiqadi EB bilan kasallangan bola noto'g'ri genni meros qilib olgan bo'lishi mumkin EB ham bo'lgan ota-onadan. Yoki ular ikkala ota-onadan ham noto'g'ri genni meros qilib olgan bo'lishi mumkin, ular shunchaki "tashuvchi" bo'lib, lekin o'zlarida EB yo'q.
Epidermoliz bullosa Acquisita'ni qanday davolash mumkin?
EBA davolashda ishlatiladigan dorilarga og'iz orqali yuboriladigan kortikosteroidlar (masalan, prednisone), yallig'lanishga qarshi vositalar (masalan, dapson yoki kolxisin) va immunitet tizimini bostiruvchi dorilar (masalan,) kiradi. azatioprin yoki siklofosfamid sifatida).
Epidermoliz bulloza nima qiladi?
Epidermolizis bullosa (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) - nodir kasalliklar guruhi boʻlib, terining moʻrt, qabariq paydo boʻlishiga olib keladi. Pufakchalar hatto issiqlik, ishqalanish, tirnash yoki yopishqoq lenta ta'sirida ham kichik jarohatlarga javoban paydo bo'lishi mumkin.
Epidermoliz bullozasini davolash nima?
Davolash pufakchalar paydo boʻlishining oldini olishga, pufakchalar va teriga gʻamxoʻrlik qilishga, ogʻiz yoki qiziloʻngachda pufakchalar paydo boʻlishidan kelib chiqadigan ovqatlanish muammolarini davolashga va ogʻriqni boshqarishga qaratilgan.
