GLP birinchi marta 1972-yilda Yangi Zelandiya va Daniyada, keyinroq esa 1978-yilda AQShda Industrial BioTest Labs janjaliga javoban … GLP tamoyillari va klinik bo'lmagan va laboratoriya sinovlari jarayonida kimyoviy moddalar xavfsizligi, mustahkamligi, yuqori sifati va ishonchliligini rag'batlantirish.
GLP nima uchun amalga oshiriladi?
GLP tamoyillarini amalga oshirish sifat sinov ma'lumotlarini ishlab chiqarishga yordam beradi. GLP asosiy va amaliy tadqiqotlarga muvaffaqiyatli kengaytirilishi mumkin. GLP ilmiy natijalarni takrorlash va uyg'unlashtirishga yordam beradi. Shuningdek, u atrof-muhit va inson salomatligini yaxshilashga yordam beradi.
GLP tamoyili nima?
Yaxshi Laboratoriya Amaliyoti Prinsiplari (GLP) bu tashkiliy jarayonni va klinik bo'lmagan sog'liqni saqlash va atrof-muhitni o'rganishni rejalashtirish, bajarish, monitoring qilish, qayd etish shartlarini qamrab oluvchi boshqaruv sifatini nazorat qilish tizimi, xabar qilingan va saqlangan (yoki arxivlangan)
Laboratoriyada GLP nima kerak?
Eksperimental (klinik bo'lmagan) tadqiqot maydonida yaxshi laboratoriya amaliyoti yoki GLP iborasi, xususan, bir xillik, izchillik va ishonchlilikni ta'minlash uchun tadqiqot laboratoriyalari va tashkilotlari uchun boshqaruv sifatini nazorat qilish tizimiga ishora qiladi., kimyoviy moddalarning takrorlanuvchanligi, sifati va yaxlitligi (shu jumladan …
GLP qachon joriy qilingan?
GLP toksikologiya laboratoriyalaridagi amaliyotlarni chuqur oʻrganib chiqqandan soʻng AQSHda 1978 da oʻrnatilgan rasmiy qoidadir.
