Logo uz.boatexistence.com

Ntrk1 geni mutatsiyaga uchraganida natija qanday bo'ladi?

Mundarija:

Ntrk1 geni mutatsiyaga uchraganida natija qanday bo'ladi?
Ntrk1 geni mutatsiyaga uchraganida natija qanday bo'ladi?
Anonim

NTRK1 genidagi mutatsiyalar anhidroz (CIPA) bilan og'riqqa tug'ma sezgirlikni keltirib chiqaradi, bu holat og'riqni his eta olmaslik va terlashning kamayishi yoki yo'qligi (anhidroz) bilan tavsiflanadi.

NTRK1 qaysi genda?

NTRK1 geni neyrotrofik tirozinkinaz-1 retseptorini kodlaydi va ligandlari neyrotrofinlarni o'z ichiga olgan nerv o'sish omili retseptorlari oilasiga kiradi. Neyrotrofinlar va ularning retseptorlari markaziy va periferik asab tizimining rivojlanishini tartibga solishda muhim rol o'ynaydi.

NTRK1 geni qayerda joylashgan?

1-xromosomada (1q21-q22) joylashgan TRKA (NTRK1) geni 17 ta ekzondan iborat va kamida 23 kb ni tashkil qiladi. TRKA nerv o'sish omili (NGF) uchun tirozin kinaz (RTK) retseptorlarini kodlaydi va CIPA uchun mas'ul gendir.

NTRK1 nimani anglatadi?

NTRK1 ( Neyrotrofik retseptor tirozin kinaz 1) oqsil kodlovchi gendir. NTRK1 bilan bog'liq kasalliklar orasida og'riqqa befarqlik, tug'ma, anhidroz va qalqonsimon bez karsinomasi, oilaviy medullar kiradi. MAPK signalizatsiyasi: mitogenlar va GPCR yoʻli..

Met geni nima?

Hujayralar ichida signallarni yuborishda, hujayra oʻsishi va omon qolishida ishtirok etuvchi oqsil hosil qiluvchi gen. MET genining mutatsiyaga uchragan (o'zgartirilgan) shakllari anormal hujayralar o'sishi va tanada tarqalishiga olib kelishi mumkin.

Tavsiya: