Miotonik distrofiyaning belgilari va alomatlari ko'pincha odamda 20-30 yoshda boshlanadi, lekin har qanday yoshda boshlanishi mumkin. Alomatlar koʻpincha mushaklarning progressiv kuchsizligi, qattiqlik, siqilish va susayishdan iborat.
Miotonik distrofiya organizmga qanday ta'sir qiladi?
Myotonik distrofiya mushaklarning progressiv susayishi va kuchsizligi bilan tavsiflanadi Bunday kasallikka chalingan odamlarda mushaklarning qisqarishi koʻpincha uzoq davom etadi (miotoniya) va foydalanishdan keyin baʼzi muskullarni boʻshashtira olmaydi. Masalan, odam eshik tutqichi yoki tutqichini bo'shatishda qiynalishi mumkin.
Miotonik distrofiya qanday aniqlanadi?
Myotonik distrofiya fizika tekshiruvi orqali aniqlanadiJismoniy tekshiruv mushaklarning kuchsizligi va zaifligining odatiy shaklini va miyotoniya mavjudligini aniqlashi mumkin. Miyotonik distrofiya bilan og'rigan odamda jag' va bo'yin mushaklarining zaifligi va zaifligi xarakterli yuz ko'rinishi bo'lishi mumkin.
Miotonik distrofiya qanchalik tez rivojlanadi?
Umuman olganda, 2-toifa miotonik distrofiya bilan og'rigan odamlarning uzoq muddatli prognozi (prognozi) 1-toifalilarga qaraganda yaxshiroq. Alomatlar odatda nisbatan engildir. Rivojlanish tezligi ta'sirlangan odamlarda farq qilishi mumkin bo'lsa-da, simptomlar odatda sekin rivojlanadi.
Miotonik distrofiyani tezda davolash mumkinmi?
Myotonik distrofiya - bu mushak funktsiyasiga ta'sir qiluvchi uzoq muddatli genetik kasallik. Bu kattalardagi mushak distrofiyasining eng keng tarqalgan shakli bo'lib, taxminan 8000 kishidan biriga ta'sir qiladi. Hozircha davolash mumkin emas.
