Ankilozan spondilitning ma'lum o'ziga xos sababi yo'q, ammo irsiy omillar ishtirok etganga o'xshaydi. Xususan, HLA-B27 geniga ega bo'lgan odamlarda ankilozan spondilit rivojlanish xavfi yuqori. Biroq, faqat ba'zi genlarga ega bo'lgan odamlarda kasallik rivojlanadi.
Ankilozan spondilit yoʻqolishi mumkinmi?
Ankilozan spondilitni davolab boʻlmaydi, lekin sizning alomatlaringiz maʼlum vaqtgacha susayishi mumkin.
Ankilozan spondilit qanday shakllanadi?
Vaqt o'tishi bilan orqa miya (umurtqalar) suyaklari bir-biriga qo'shilib ketganligi sababli, orqaga harakatlanish asta-sekin cheklanadi. Ushbu progressiv suyak birikmasi ankiloz deb ataladi. Ankilozan spondilitning dastlabki belgilari tos suyaklari (ilia) va umurtqa pog'onasi (sakrum) o'rtasidagi bo'g'imlarning yallig'lanishi natijasida yuzaga keladi
Ankilozan spondilit jiddiymi?
Ankilozan spondilit - bu murakkab kasallik bo'lib, nazoratsiz qolganda jiddiy asoratlarni keltirib chiqarishi mumkin. Biroq, ko'pchilik uchun simptomlar va asoratlarni muntazam davolash rejasiga rioya qilish orqali nazorat qilish yoki kamaytirish mumkin.
Kimlar ankilozan spondilit bilan kasallanadi?
Ankilozan spondilit odatda o'smirlik va 30 yoshda boshlanadi. Erkaklar ayollarga qaraganda ikki-uch baravar kasallanish ehtimoli koʻproq. Siz uni meros qilib olishingiz mumkin. HLA-B27 deb ataladigan bitta gen ankilozan spondilit bilan og'rigan odamlarda keng tarqalgan.
