Mundarija:
2024 Muallif: Fiona Howard | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2024-01-10 06:44
Surunkali limfotsitik leykemiya odatda irsiy genetik asosga ega deb hisoblanmagan. Biroq, CLL holatlarining bir qismi autosomal dominant genning merosi bilan bog'liq bo'lishi mumkinligi haqida bilvosita dalillar mavjud.
CLL oilalarda ishlaydimi?
Surunkali limfotsitik leykemiyaga (CLL) irsiy moyillik o'nlab yillar davomida tan olingan. KLL bilan kasallanganlarning taxminan 10% oila tarixida CLL yoki tegishli limfoproliferativ kasallik haqida xabar beradi va genetik moyillik CLL uchun eng yaxshi tushunilgan xavf omilidir.
CLL bolalarga yuqadimi?
Kasalliklarni nazorat qilish va oldini olish markazlari (CDC) ma'lumotlariga ko'ra, o'tkir limfotsitik leykemiya (ALL) deb ataladigan leykemiya bolalar va o'smirlarga kattalarga qaraganda tez-tez ta'sir qiladi. CLL va ALL xavfi yosh bilan ortadi.
CLLni nima ishga tushiradi?
Olimlarning fikricha, CLL B limfotsitlari antigenga reaksiyaga kirishganidan keyin cheklovsiz boʻlinishda davom etganda boshlanadi. Ammo nima uchun bu sodir bo'lganligi hali noma'lum. Ba'zida odamlar DNK mutatsiyalarini ota-onalaridan meros qilib oladilar, bu esa ularning saratonning ayrim turlarini yuqtirish xavfini sezilarli darajada oshiradi.
CLL irsiymi?
Surunkali limfotsitik leykemiya (CLL) Qo'shma Shtatlarda eng keng tarqalgan leykemiya va eng irsiy saraton turlaridan biri Kasallikning oilaviy tarixi, ehtimol, eng yaxshi aniqlangan xavf omilidir., va CLL bilan kasallanganlarning taxminan 15-20% oila a'zolarida CLL yoki shunga o'xshash limfoproliferativ kasallik mavjud.
Tavsiya:
Nega surunkali miyeloid leykemiya paydo bo'ladi?
Surunkali miyeloid leykemiya 9-xromosoma va 22-xromosoma oʻrtasida genetik materialning qayta joylashishi (translokatsiyasi) natijasida yuzaga keladi Bu translokatsiya t(9;22) sifatida yozilgan boʻlib, uning bir qismini birlashtiradi. 9-xromosomadan ABL1 geni 22-xromosomadan BCR genining bir qismi bilan BCR-ABL1 deb ataladigan g'ayritabiiy sintez genini yaratadi .
Leykemiya sizni o'ldirishi mumkinmi?
Leykemiya bilan og'rigan bemorlar ko'plab infektsiyalar (bakteriyalar, zamburug'lar va/yoki viruslar), oziqlanishning og'ir tanqisligi va ko'p a'zolar tizimining ishlamay qolishi tufayli oxir-oqibat o'lishi mumkin. Bemorlar, shuningdek, leykemiyani davolashning o'zi tufayli asoratlarga duch kelishi mumkin, bu ba'zan hayot uchun xavfli bo'lishi mumkin .
Leykemiya bilan petexiya qayerda paydo bo'ladi?
Agar siz leykemiyada petexiyalar qanday ko'rinishga ega ekanligiga qiziqsangiz, u toshmaga o'xshaydi va terida mayda binafsha, qizil yoki jigarrang dog'lar ko'rinishida paydo bo'lishi mumkin. Koʻpincha qoʻllar, oyoqlar, oshqozon va dumbalardada uchraydi, lekin siz uni ogʻiz yoki koʻz qovoqlarining ichki qismida ham topishingiz mumkin .
Nega u o'tkir miyelogen leykemiya deb ataladi?
Bu miyelogen (my-uh-LOHJ-uh-nus) leykemiya deb ataladi, chunki u miyeloid hujayralar deb ataladigan oq qon hujayralari guruhiga ta'sir qiladi va ular odatda etuk qon hujayralarining har xil turlariga aylanadi., masalan, qizil qon tanachalari, oq qon tanachalari va trombotsitlar .
Qaysi leykemiya eng yaxshi prognozga ega?
O'tkir miyeloid leykemiya (AML) uchun omon qolish darajasi eng past. Omon qolish darajasi oʻtkir limfoblastik leykemiya (ALL) uchun eng yuqori . Qaysi turdagi leykemiya eng yaxshi davolanadi? APL ni davolash natijalari juda yaxshi va u leykemiyaning eng davolanadigan turi hisoblanadi.
