Atipik gemolitik uremik sindrom (aHUS) otoimmün kasalliklar bilan birga boʻlishi mumkin, kam uchraydigan qon ivish kasalligi tashxisini murakkablashtiradi, hodisa hisobotida koʻrsatilgan. Tadqiqotchilarning ta'kidlashicha, topilmalar aHUSni murakkab holatlarda tashxislash uchun genetik test zarurligini ta'kidlaydi.
AHUS bilan qancha yashashingiz mumkin?
AHUS bilan ESRD bilan kasallangan bemorlar odatda umrbod dializga yuboriladi, bunda 5 yillik omon qolish darajasi 34–38% boʻlib, infektsiyalar oʻlim holatlarining 14% ni tashkil qiladi.. Bu bemorlarda kasallikning buyrakdan tashqari tizimli asoratlari rivojlanish xavfi saqlanib qolmoqda.
Atipik gemolitik uremik sindrom qanchalik kam uchraydi?
Atipik gemolitik-uremik sindromning tez-tezligi Qo'shma Shtatlarda yiliga 500 000 kishiga 1 ni tashkil qiladi. Atipik shakl odatdagidan 10 baravar kam uchraydi.
aHUS jiddiymi?
aHUS asoratlari jiddiydir. aHUS organizmda juda ko'p qon pıhtılarının paydo bo'lishiga olib keladi, bu sizning qoningiz muhim organlarga juda sekin oqishiga olib keladi.
aHUS remissiyaga kira oladimi?
AHUS bilan og'rigan ko'plab bemorlar mahalliy yoki transplantatsiya qilingan buyraklarda qaytalanishadi, bu esa buyrak etishmovchiligiga olib keladi. Ekulizumabning kiritilishi aHUS prognozini o'zgartirdi, bu gematologik remissiyani, buyraklar faoliyatini yaxshilash yoki barqarorlashtirish hamda transplantatsiya etishmovchiligining oldini olish orqali.
