Doimiy poliklonal B-hujayrali limfotsitoz (PPBL) - 1982 yilda birinchi marta tasvirlangan, o'rta yoshli chekuvchi ayollarda tez-tez uchraydigan, surunkali poliklonal limfotsitozli kam uchraydigan yaxshi kasallik. Bular asosan engil limfotsitoz boʻlib, asosan alomatsiz yoki charchoq kabi oʻziga xos belgilarni koʻrsatmaydi.
B hujayralari poliklonalmi?
Poliklonal B hujayra javobi immun javobining tabiiy usulidir sutemizuvchilarning adaptiv immun tizimi tomonidan namoyon boʻladi. Bu bitta antigenni tanib olish va uning epitoplar deb ataladigan bir-biriga o'xshash qismlari orqali B hujayrasining bir nechta klonlari orqali hujum qilishini ta'minlaydi.
Poliklonal B hujayra populyatsiyasi nima?
Doimiy poliklonal B-hujayrali limfotsitoz (PPBL) kam uchraydigan kasallik bo'lib, asosan o'rta yoshli ayollarga ta'sir qiladi va chekish bilan bog'liq. Bu CD27+IgM+IgD+ B hujayralarining doimiy kengayishi, aylanib yuruvchi ikki yadroli limfotsitlar mavjudligi va sarum IgM darajasining oshishi bilan tavsiflanadi.
B hujayralarining poliklonal faollashuviga nima olib keladi?
Aksincha, poliklonal faollashuv mikroorganizmlar tomonidanmikroorganizmga xos boʻlmagan antikorlarni ishlab chiqaradigan B hujayra klonlarini faollashtirish orqali xostga xos immun javobdan qochish uchun qoʻzgʻatilishi mumkin.
Limfoma poliklonal boʻlishi mumkinmi?
Bemorlarimizning yarmida Reed-Sternberg hujayralari populyatsiyasi poliklonal edi; ikkinchi yarmida monoklonal yoki aralash hujayra populyatsiyalari topilgan. Klinik bosqich bilan o'zaro bog'liqlik poliklonal Xodgkin kasalligi keng tarqalgan limfoma sifatida namoyon bo'lishi mumkinligini ko'rsatadi.
