Foveal gipoplaziya genetik kasallikmi?

Mundarija:

Foveal gipoplaziya genetik kasallikmi?
Foveal gipoplaziya genetik kasallikmi?
Anonim

Foveal gipoplaziya koʻz kasalliklari spektrini keltirib chiqaradigan koʻplab genlardagimutatsiyalar bilan bogʻliqligi taʼriflangan.

Foveal gipoplaziya nima?

Foveal gipoplaziya - bu to'r pardaning buzilishi bo'lib, bunda to'r pardasi morfologiyasi to'liq rivojlanmagan. Optik kogerent tomografiya (OKT) va funktsional topilmalar asosiy genetik va rivojlanish sharoitlari bilan bog'liq holda taqdim etilgan.

Foveal gipoplaziya qanday aniqlanadi?

Fundus topilmalari nozik bo'lishi mumkin va ko'pincha foveal pigmentatsiyaning yo'qligi yoki atrof-veal yorug'lik refleksini o'z ichiga oladi. An'anaga ko'ra, bunday hollarda tashxis nistagmusni aniqlashga, shuningdek, yomon shakllangan kapillyarsiz zonaning flüoresan angiografik ko'rinishiga asoslanadi

Foveal gipoplaziya progressivmi?

kasallik tez-tez uchraydigan va progressivdir va odatda ikki ko'z o'rtasida assimetriya mavjud. O'tkazmaslik va ifodalashda sezilarli o'zgarishlar haqida xabar berilgan. O'tkir epizodlar fotofobi, ko'z yoshi, shilliq oqindi va punktat keratit bilan tavsiflanadi.

Ikki tomonlama foveal gipoplaziya nima?

Maqsad: Foveal gipoplaziya yoʻq yoki sayoz chuqurcha, qalinlashgan ichki toʻr parda, qisqargan tashqi segmentlar va koʻr parda qalinligining oshishi sifatida tavsiflanadi. Ikki tomonlama foveal gipoplaziya ko'pincha boshqa ko'z kasalliklari, jumladan albinizm, aniridiya, mikroftalmiya va erta tug'ilish retinopatiyasi bilan bog'liq.

Tavsiya:

Tirnoq tishlash kasallikmi?

Tirnoq tishlash kasallikmi?

A: Shifokorlar surunkali tirnoq tishlashni obsesif-kompulsiv buzuqlikning bir turi sifatida tasniflashadi, chunki odam toʻxtashda qiynaladi. Odamlar ko'pincha to'xtashni xohlashadi va muvaffaqiyatsiz chiqishga bir necha bor urinishadi. Onikofagiya bilan og'rigan odamlar bu xatti-harakatni o'zlari to'xtata olmaydilar, shuning uchun yaqin kishiga to'xtatishni aytish samarali emas .

Qandli diabet qanday qilib ham genetik, ham genetik emas?

Qandli diabet qanday qilib ham genetik, ham genetik emas?

2-toifa qandli diabetga ham irsiy, ham atrof-muhit omillari sabab boʻladi Olimlar bir nechta gen mutatsiyalarini yuqori diabet xavfi bilan bogʻlashdi. Mutatsiyaga uchragan hamma ham diabetga duchor bo'lmaydi. Biroq, diabetga chalingan ko'p odamlarda bu mutatsiyalardan biri yoki bir nechtasi bor .

Moniletriks genetik kasallikmi?

Moniletriks genetik kasallikmi?

Koʻp hollarda moniletriks autosomal genetik xususiyat sifatida meros boʻlib oʻtadi Genetik kasalliklar ikkita gen bilan belgilanadi, biri otadan, ikkinchisi onadan. Dominant genetik kasalliklar kasallikning paydo bo'lishi uchun g'ayritabiiy genning faqat bitta nusxasi zarur bo'lganda yuzaga keladi .

Paroksismal tungi gemoglobinuriya genetik kasallikmi?

Paroksismal tungi gemoglobinuriya genetik kasallikmi?

PIG-A geni X xromosomasida joylashgan. Garchi irsiy kasallik bo'lmasa-da, PNH irsiy kasallikdir, orttirilgan genetik kasallik sifatida tanilgan. Ta'sirlangan qon hujayralari kloni o'zgartirilgan PIG-A ni uning barcha avlodlari - qizil qon tanachalari, leykotsitlar (jumladan, limfotsitlar) va trombotsitlarga o'tkazadi .

Serebellar gipoplaziya qanday aniqlanadi?

Serebellar gipoplaziya qanday aniqlanadi?

Serebellar gipoplaziya diagnostikasi odatda shunchaki fizik tekshiruv paytida kuzatuv orqali amalga oshiriladi Uni tashxislash uchun laboratoriya tekshiruvlari mavjud emas, ammo ularni o'tkazishdan istisno qilish uchun foydalanish mumkin. boshqa shartlar.