Amiyotrofik lateral skleroz (ALS) odatda "Lu Gehrig kasalligi" nomi bilan mashhur bo'lib, u Nyu-York Yankis jamoasining mashhur beysbolchisi sharafiga nomlangan va u ushbu kasallikni rivojlanib, nafaqaga chiqishga majbur bo'lgan. 1939.
Odam qanday qilib ALS kasalligiga chalinadi?
Oilaviy (genetik) ALS
Barcha ALS holatlarining taxminan 5-10 foizi oilaviydir, ya'ni individda kasallik ota-onadan meros bo'lib o'tadi Oilaviy ALS shakli odatda faqat bitta ota-onadan kasallikni keltirib chiqaruvchi genni olib yurishni talab qiladi. Oʻndan ortiq gendagi mutatsiyalar oilaviy ALSni keltirib chiqarishi aniqlangan.
Lu Gehrig kasalligi bilan og'rigan odamning umr ko'rish davomiyligi qancha?
ALS bilan o'rtacha yashash muddati ikki yildan besh yilgacha bo'lsa-da, ba'zi odamlar besh, 10 yoki undan ko'proq yil yashaydi. Alomatlar nutq va yutishni boshqaradigan mushaklarda yoki qo'llar, qo'llar, oyoqlar yoki oyoqlarda boshlanishi mumkin.
Lu Gehrig kasalligi qanday boshlanadi?
ALS koʻpincha qoʻl, oyoq yoki oyoq-qoʻllarda boshlanadi va keyin tanangizning boshqa qismlariga tarqaladi. Kasallik kuchayib, asab hujayralari vayron bo'lganda, mushaklaringiz zaiflashadi. Bu chaynash, yutish, gapirish va nafas olishga taʼsir qiladi.
ALS dastlab qanday his qiladi?
ALSning dastlabki belgilari odatda mushaklarning kuchsizligi, siqilish (spastisite), kramp yoki siqilish (fassikulyatsiya)bilan tavsiflanadi. Bu bosqich mushaklarning yo'qolishi yoki atrofiyasi bilan ham bog'liq.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
