Gipogenez: korpus kallosumining qisman shakllanishi. Gipoplaziya: korpus kallosumining rivojlanmaganligi.
Top kallosum gipoplaziyasiga nima sabab boʻladi?
Aykardi sindromi, Anderman sindromi va Apert sindromi, trisomiyalar 13, 18 kabi bir nechta genetik sindromlarning bir qismi bo'lishi mumkin; yoki metabolik sabablar natijasida; giyohvand moddalar (kokain); yoki virusli infektsiya (gripp). Korpus kallosum anomaliyalari bo'lgan ko'plab bemorlarda miyaning boshqa anomaliyalari, shu jumladan oq moddaning gipoplaziyasi mavjud.
Korpus kallosum kam rivojlangan bo'lsa nima bo'ladi?
Torpus kallosumining buzilishi bilan og'rigan odamlarda yurish, gapirish yoki o'qish kabi rivojlanish bosqichlarida kechikish kuzatiladi; ijtimoiy munosabatlardagi qiyinchiliklar; qo'pollik va zaif harakat muvofiqlashtirish, ayniqsa chap va o'ng qo'llar va oyoqlarning muvofiqlashtirilishini talab qiladigan ko'nikmalar (masalan, …
Torpus kallosumining gipoplaziyasi nima?
Bu korpus kallosumning bir qismi, odatda faqat orqa qismi yo'q bo'lganda. Ba'zan uning o'rniga o'rta yoki old qism yo'qoladi. Korpus kallosum gipoplaziyasi. Bu korpus kallosumning barcha qismlari hosil bo'lganda, lekin butun tuzilishi juda nozik yoki juda kichik
Korpus kallosum xatti-harakatga qanday ta'sir qiladi?
Korpus kallosumining buzilishi bilan og'rigan odamlarda yurish, gapirish yoki o'qish kabi rivojlanish bosqichlariga erishishda kechikishlar kuzatiladi; ijtimoiy munosabatlardagi qiyinchiliklar; qo'pollik va zaif harakat muvofiqlashtirish, ayniqsa chap va o'ng qo'llar va oyoqlarning muvofiqlashtirilishini talab qiladigan ko'nikmalar (masalan, …
