CMT diagnostikasi uchun shifokoringiz asab shikastlanishining sababi va darajasini aniqlashga yordam beradigan testlarni buyuradi Bu testlar nerv oʻtkazuvchanligini oʻrganish, elektromiyografiya, nerv biopsiyasi va genetik test. Nerv o'tkazuvchanligini o'rganish nervlardagi elektr signallarining funksiyasini tekshirishi mumkin.
CMT uchun qanday sinovdan oʻtasiz?
qon namunasini olish yoki tupurik namunasini olish orqali amalga oshiriladigan ushbu testlar CMTni keltirib chiqarishi ma'lum bo'lgan eng keng tarqalgan genetik nuqsonlarni aniqlash uchun mo'ljallangan. CMT asosidagi genetik mutatsiyalarning ko'pini, lekin barchasini emas, DNK qon testi yordamida aniqlash mumkin.
Sharko-Mari-Tish kasalligini davolash mumkinmi?
Charcot-Mari-Tish kasalligi (CMT) uchun hech qanday davo yoʻq, ammo davolash usullari simptomlaringizni kamaytirishga va imkon qadar mustaqil yashashingizga yordam beradi.
CMT qaysi yoshda namoyon boʻladi?
CMT belgilari odatda 5 yoshdan 15 yoshgacha orasida paydo boʻla boshlaydi, garchi ular baʼzan oʻrta yoshga yoki undan keyin rivojlanmaydi. CMT - progressiv holat. Bu shuni anglatadiki, alomatlar asta-sekin kuchayib, kundalik vazifalarni qiyinlashtirmoqda.
CMT kasalligi og'riqlimi?
CMT sezgir nerv tolalariga (aksonlarga) zarar yetkazishi sababli, CMT bilan og'rigan odamlar qo'l va oyoqlarda karıncalanma va yonish hissini his qilishlari mumkin, bu odatda faqat engil noqulaylik tug'diradi, lekin ba'zida og'riq keltiradi.
